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“杜恩醫(yī)療”“sary尚瑞”等4批次產(chǎn)品不合格

2024-10-17 10:16
來源:中國消費者報

隨著老年人口和家庭氧療需求的增加,越來越多消費者開始關(guān)注并使用家用制氧機。10月11日,上海市市場監(jiān)管局發(fā)布家用制氧機監(jiān)督抽查情況,抽檢結(jié)果顯示,4批次產(chǎn)品不合格,涉及“杜恩醫(yī)療”“sary尚瑞”等品牌。

據(jù)了解,針對消費者投訴、舉報集中及質(zhì)量問題較多的產(chǎn)品,近期,上海市市場監(jiān)管局集中組織力量對浦東、楊浦、寶山3個區(qū)域以及網(wǎng)絡平臺上的10家企業(yè)銷售的11個品牌15批次家用制氧機進行監(jiān)督抽查。

經(jīng)檢驗,有4批次產(chǎn)品不合格,不合格檢出率為26.7%。檢測項目涉及對觸及帶電部件的防護、發(fā)熱、工作溫度下的泄漏電流和電氣強度等28項。本次抽查不合格項目為結(jié)構(gòu)、標志和說明2項,均為國家強制性標準。

2批次產(chǎn)品結(jié)構(gòu)不合格。上海福瑞醫(yī)療器械有限公司在網(wǎng)絡平臺銷售的標稱由其生產(chǎn)(或供貨)的“sary尚瑞”便攜式制氧機(型號規(guī)格:Sta?ble-R5;生產(chǎn)日期/批號:2024年02月03日),變壓器初次級之間只用一個阻抗元件進行單路跨接(標準要求保護阻抗至少有2個元件),與國家強制性標準要求不符。一旦適配器內(nèi)變壓器初次級之間跨接的阻抗元件發(fā)生短路性損壞,變壓器初級強電會串入變壓器次級,兒童或?qū)櫸镎`接觸適配器充電端極易引發(fā)觸電危險。杜恩醫(yī)療器械(上海)有限公司在網(wǎng)絡平臺銷售的標稱由安徽雙熙醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)(或供貨)的“杜恩醫(yī)療”便攜式制氧機(型號規(guī)格:DNBA10;生產(chǎn)日期/批號:20240419),插頭斷電1秒后插頭兩端殘余電壓為40V(標準要求不超過34V),與國家強制性標準要求不符。殘余電壓超過標準限值,在斷開電源后的一小段時間內(nèi),用戶觸及插頭金屬插片則會感受到明顯電擊,存在安全隱患。

2批次產(chǎn)品標志和說明不合格。深圳市德達醫(yī)療器械有限公司在網(wǎng)絡平臺銷售的標稱由德達醫(yī)療(湖南)有限公司生產(chǎn)(或供貨)的“DEDAKJ”家用型氧氣機(型號規(guī)格:DH21-A1;生產(chǎn)日期/批號:2024.02.02),企業(yè)標注電壓單位為V/Hz(標準要求電壓單位應為V)、功率單位為VA(標準要求功率單位應為W),均與國家強制性標準要求不符。不規(guī)范的單位符號可能導致用戶錯誤選擇器具的供電電源,存在安全隱患。

上海市市場監(jiān)管部門已責令相關(guān)經(jīng)營者立即停止銷售不合格產(chǎn)品。對庫存產(chǎn)品、在售產(chǎn)品進行全面清理,按照相關(guān)法律法規(guī)要求主動采取措施,保護消費者合法權(quán)益,并將生產(chǎn)、銷售不合格產(chǎn)品的經(jīng)營者移交所在地市場監(jiān)管部門依法調(diào)查處理。

責任編輯:王亞冉

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